A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta segunda-feira (9) o uso do Mounjaro no tratamento de pessoas com sobrepeso ou obesidade. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União e amplia as indicações da medicação, que já era aprovada no Brasil para o controle do diabetes tipo 2.
Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro — que é aplicado por meio de uma caneta injetável — teve sua eficácia para a perda de peso respaldada por uma série de estudos clínicos realizados ao redor do mundo.
A autorização da Anvisa se baseou nos resultados do programa global SURMOUNT, que reuniu sete estudos clínicos de fase 3 com mais de 20 mil participantes. Esses testes compararam o desempenho do medicamento a um placebo em pacientes adultos que também adotaram uma rotina com dieta balanceada e prática regular de exercícios físicos.
Segundo os dados analisados, pacientes que utilizaram a dose mais alta (15 mg) do Mounjaro apresentaram uma redução média de 22,5% do peso corporal. Já os que usaram a dose mais baixa (5 mg) tiveram uma perda média de 16%. Em contraste, o grupo que recebeu placebo registrou apenas 0,3% de redução de peso, em média.
Com a nova liberação, o uso do Mounjaro está indicado para adultos com IMC (Índice de Massa Corporal) igual ou superior a 30 — caracterizando obesidade — ou com IMC a partir de 27, quando há a presença de comorbidades relacionadas ao excesso de peso, como hipertensão, colesterol elevado ou pré-diabetes.
A Anvisa destaca que o tratamento deve ser sempre acompanhado de mudanças no estilo de vida, com alimentação equilibrada e prática de atividades físicas, sob orientação médica.
Por Demais FM